Abrogato il Manuale delle decisioni nell’ambito di applicazione del Regolamento (UE) 528/2012 (Biocidi)

La Commissione Europea e gli Stati Membri hanno abrogato il manuale delle decisioni che faceva riferimento alla vecchia Direttiva 98/8/CE sui prodotti biocidi. Le aziende che, sulla base del manuale, consideravano il loro prodotto escluso dal campo di applicazione della normativa sui prodotti biocidi possono ora contattare l’helpdesk nazionale* per verificare se lo stato è cambiato. Se il prodotto dovesse rientrare nell'ambito di applicazione del nuovo Regolamento sui prodotti biocidi, le aziende possono presentare una dichiarazione di interesse a notificare all'ECHA entro il 3 ottobre 2016.

__
* Ministero della Salute - Direzione generale dei dispositivi medici, del servizio farmaceutico e della sicurezza delle cure - ufficio VII - Viale Giorgio Ribotta, 5 00144 Roma.
__